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Fostimon 75IU
성상 : 무색의 유리바이알에 백색-미황색의 동결건조물이 들어있는 주사체임
성분정보 : 1바이알 중
주성분:인난포자극호르몬(B.P) 75IU
부형제:만니톨(약전) 10mg
동봉용해액 1앰플중
용제:생리식염주사액(약전) 1ml
저장방법 : 밀봉용기, 25℃이하 차광보관

General
Highly Purified Human urofollitropin for intramuscular and subcutaneous injection
Composition
1 vial of active ingredient contains:
Active ingredient
Human follicle stimulating hormone (urofollitropin, FSH), 75 and 150 I.U.
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효능효과

1. 여성

1) 다낭성 난소 질환 및 희발 월경, 무월경으로 나타나는 시상하부-뇌하수체 기능 부전으로 인한 불임 여성 (WHO분류 제2)의 단일 난포 발달

2) 보조생식술을 받는 여성의 다수의 난포 발달과 과배란 유발

2. 남성

저성선자극호르몬성 성선기능저하증으로 인한 불임

 

Indications

A treatment with FSH followed by the administration of human chorionic gonadotropin (HCG) is indicated to induce ovulation in infertile women suffering from hypo-thalamus or hypophyseal disorders and in spanomenorrhoeic or amenorrhoeic women. FSH offers good therapeutic prospects for patients whose LH: FSH ratio has to be adjusted, avoiding an exogenous supply of LH.

용법용량

1. 시상하부-뇌하수체 기능 부전(WHO분류 제2)

월경주기 제 7일 이내에 인난포자극호르몬(FSH)으로서 175-150 IU를 피하 또는 근육 내로 주사하고 환자 개개인의 반응에 따라 7일 또는 14일 간격으로 용량을 증감한다. 치료 4주 후에도 적절한 반응이 나타나지 않으면 약물투여를 중지한다. 최적의 반응이 얻어지면 마지막으로 이 약을 주사한 후 24-48시간 내에 5,000-10,000 IUHCG1회 근육주사한다. 난소가 비정상적으로 비대하면 이 약 투여를 중지하고 태반성성선자극호르몬(HCG)를 투여하지 않는다. 임신이 되지 않아서 이 방법을 반복할 때에는 이전보다 적은 용량으로 치료를 시작한다. 환자는 HCG를 투여한 날과 그 다음날에 성관계를 갖는 것이 권장된다.

2. 보조생식술을 받는 여성의 다수의 난포 발달과 과배란 유발

월경주기 제 2일 또는 3일에 이 약을 1150-225 IU를 피하 또는 근육주사한다. 환자의 반응에 따라 용량을 조절하여(최대 1450 IU를 초과하지 않는다) 난포가 적절히 발달할 때까지 투여를 계속한다. 마지막으로 이 약을 투여한 후 24-48시간 내에 최고 10,000 IUHCG1회 근육주사한다.

3. 남성 성선기능저하증

HCG 치료와 병용하여 이 약 150 IU1주에 3회 투여한다. 이 요법을 최소한 4개월 간 계속한다.

 

 

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